各有关单位：
为了响应市场需求，加强我省软件行业标准化建设，满足新技术新产品发展的需要，经前期提案征集和审查，《药物警戒信息化系统建设与管理规范》团体标准已正式立项。为更好地完成各项标准的研制工作，现面向全行业公开征集标准参编单位，主要内容如下：
一、参编资格
参编单位需符合以下基本条件：
1.参编单位应为依法经营，具有独立法人资格；
2.参编单位重视标准化工作，在相应领域内具有一定影响力，或具有其他代表性；
3.参编人员具备相应的专业知识、经验和能力，熟悉行业相关工作，并能够积极承担、合作完成标准编制组安排的各项工作任务；
4.熟悉标准化工作流程，具有标准制修订相关工作经验的优先。
二、参编权利
1.在标准参编单位名单中，列入参编单位名称；
2.将参与标准起草工作的主要人员姓名列入标准起草人名单；
3.标准参编单位、起草人将享有对本标准编写内容技术要点提出建议和标准编制组讨论协商的权利。
三、标准基本情况
1.标准名称（暂定）：药物警戒信息化系统建设与管理规范；
2.主要起草单位：浙江太美医疗科技股份有限公司；
3.主要范围：本标准规定了药物警戒信息化系统服务商要求、系统建设过程中各环节的标准要求以及建设完成后的运行维护管理要求等；本标准适用于制药行业有意打造、建设药物警戒信息化系统或选择相应系统软件服务与产品的需求方，及专业从事药物警戒信息化系统软件开发的供应商。
四、参编义务
1.积极参加标准编制工作会议，积极参加与标准编制相关的各类座谈会、讨论会、协调会及调研活动，积极响应并按时完成标准编制工作组分配的各项工作任务；
2.能够共享本单位在相关标准技术方法等方面所取得的优秀成果，为标准编制工作组提供参考；
3.能够提供人员、经费等资源，助力标准制定工作开展。
请有意向的单位填写申请表（附件），于2023年3月31日前签字盖章，将电子版及扫描件发送至协会秘书处。
联系人：王作栋、葛家莹、许晨悦。
联系电话：0571-87672634、87672629、87672639。
邮箱：zsiazzfw@163.com
关于征集《药物警戒信息化系统建设与管理规范》团体标准参编单位的通知.pdf
浙江省软件行业协会
2023年1月5日
